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武田在EAHAD 2021发布最新数据,彰显血液学产品组合的临床价值,承诺以患者中心推进治疗方案发展

2021年2月5日 China

202124日,日本大阪 – 武田制药今日宣布在2021年第14届欧洲血友病和相关疾病学会线上年会(EAHAD 2021)上,以电子墙报的方式呈报了关于武田血液学产品组合和产品线的14篇研究摘要。多篇摘要提供的数据通过真实世界证据进一步印证了武田血液学产品组合在临床实践中的价值。

 

为期7年的AHEAD的研究数据【摘要034】表明,与按需治疗组的所有中重度A型血友病患者相比较,采用武田抗血友病因子(重组)rAHF进行预防的患者的年出血率和关节出血年化发生率均有所降低。衡量治疗效果的主要指标包括年出血率(所有出血情况)、关节出血年化发生率、关节健康(根据Gilbert分数进行评估)和不良反应。预防治疗与按需治疗的中值年出血率范围对比:重度血友病患者0.0-1.8 VS 1.6-14.8;中度血友病患者0.0-1.0 VS 1.8-6.7。在711名患者中,有422名(59.4%)患者出现不良反应,其中144名患者出现严重不良反应。12名患者产生了FVIII抑制物(其中2名患者产生了高滴度【>5 BU】的一过性抑制物;10名患者产生了低滴度【≤5 BU】的抑制物:1名患者体内的抑制物为一过性,9名患者体内的抑制物持续存在)。  1  一项针对中重度A型血友病患者关节出血疗效的单独分析【摘要170】显示,在7年时间内,rAHF预防治疗组患者的出血率始终低于rAHF按需治疗组。2

 

 

 

巴西坎皮纳斯大学世界血友病联盟培训中心主任Margareth Ozelo教授评价道:“对于血友病等罕见疾病的治疗而言,从临床实践中收集数据对于改进治疗方法、缩小患者护理方面的差距至关重要。这些数据为血友病的管理提供了更多证据,并且进一步证明了真实世界证据在推进个性化治疗、提升治疗效果以及满足患者特定需求等方面的价值。”

 

在EAHAD 2021上呈报的其他摘要也进一步证明了在临床实践中,在按需治疗和预防治疗方案中使用武田的血液学产品组合的价值【摘要093、摘要113、摘要181、摘要070、摘要112】;印证了在药代动力学指导下的个性化预防治疗方案有助于提升血友病治疗效果【摘要120、摘要190】;并彰显了武田对创新血液学产品组合的一贯承诺【摘要185】。

 

 

声明

  1. 本文翻译自武田全球新闻稿,原稿链接如下:

http://www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2021/data-at-eahad-2021-highlight-value-of-takedas-leading-hematology-portfolio-in-clinical-settings-and-commitment-to-patient-focused-advancements/

  1. 本文所涉ADYNOVATE®产品尚未在中国上市。
  2. 本文旨在传递医药前沿信息,不构成对任何药物或诊疗方案的推荐或推广。
  3. 如您想了解更多疾病知识或药品、诊疗相关信息,请咨询医疗卫生专业人士。

 

 

关于武田制药

武田制药(东京证券交易所股票代码:4502)(纽约证券交易所股票代码:TAK)是一家总部位于日本、以价值观为基础、以研发为驱动的全球生物制药公司。武田致力于将科学研发成果转化为高度创新药品,为患者的健康生活和美好未来保驾护航。武田专注于四大治疗领域的药物研发:肿瘤、消化、神经科学及罕见病领域,并针对血液制品及疫苗领域进行专项研发投入。我们始终专注于高度创新药物的研发,通过开拓全新治疗方案、增强合作研发引擎实力,打造一条稳健且形式多样的产品管线,助力改善人们的生活。我们的员工遍布于大约80个国家和地区,与当地医疗健康合作伙伴携手,为全球患者带来健康福音。

武田于1994年进入中国,武田中国总部位于上海,在中国大陆的主要业务中心位于北京、上海、天津、广州、香港特别行政区等城市和地区,并在全国各主要城市设有办事处,目前在中国拥有超过2000名员工。随着中国经济的发展和对医疗保健需求的不断增长,中国已经成为武田全球最重要的新兴市场之一。

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