武田制药：致力引领下一代生物技术，助力生物医药产业高质量发展

武田中国总部/亚洲开发中心落户上海浦东

今天，武田制药隆重举行武田中国地区总部携武田亚洲开发中心新址入驻世博前滩启用仪式，以实际举措践行武田制药扎根上海、以全球生物制药企业的担当助力生物医药产业发展、提升中国患者对于创新药品可及性的长期承诺。上海市商务委员会副主任诸旖，中国（上海）自贸区管理委员会世博管理局副局长施引华，浦东新区商务委员会副主任曹磊，中国（上海）自贸区管理委员会保税区管理局党组成员、外高桥办事处主任杜燕英以及来自复旦大学、上海市外商投资协会、斯道资本、洲嶺资本（LYFE Capital）等高校、商协会、医药产业界近30余位嘉宾共同出席本次活动。

同日，武田制药举还办了以“创新融合，深化上海生物医药产业集群高质量发展”为主题的圆桌讨论，邀请来自产业促进中心、知识产权、研发、资本以及患者组织的代表，共同探讨如何立足中国患者对创新医疗的需求，结合上海在政策环境优化、服务体系创新、人才高地建设等环节的高质量发展，推动整个产业生态实现更高规格的升级。

武田中国总裁单国洪先生表示：“武田制药在布局全球化的进程中，中国始终是重要的战略市场之一。我们十分荣幸在武田成立240周年之际将地区总部落户上海世博前滩，这是武田在华发展的又一重要里程碑。未来，我们愿借浦东更高质量对外开放的东风，依托创新实力和本土经验，继续加快引进创新产品和技术，为上海打造世界级生物医药产业集群贡献力量。”

立足中国患者  布局下一代生物技术

上海正在着力打造世界级生物医药产业集群，也集聚了众多具有竞争力的创新生物医药企业，将助力实现上海的战略目标。在“创新融合，深化上海生物医药产业集群高质量发展”为主题的圆桌讨论上，受邀代表聚焦生物医药产业生态圈各个重要环节，互融共建发挥领域优势，推动整个产业生态系统实现更高规格的升级。武田制药提出发展生物医药产业集群，药企更应着眼于以患者为中心，通过以临床价值为导向的创新，解决未被满足的医疗需求。武田表示将携手本土力量及产业生态圈的合作伙伴，让中国创新融入到全球创新体系中。

单国洪先生表示：“未来十年、二十年，中国将成为全球生物医药创新的发源地之一。而上海具备了打造国际影响力的生物医药产业创新高地和建设世界级生物医药产业集群的先天优势，包括政策环境、经济金融、创新能力、人才聚集等优势以及辐射长三角地区产业集群效应。”

展现中国速度  赋能全球创新

2021年是武田的非常之年，全球第一波价值转化高峰研发管线进入关键之年，已有5-6个新分子实体药物（NME）递交美国食品药品监督管理局（FDA）进入审评阶段，其中，全球首款、目前唯一一款专门针对表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的口服创新药物——mobocertinib已于今年9月获得FDA批准[1]，同时，mobocertinib也是全球新药同步开发的突破性成果，首次实现了中国与全球同步递交上市许可申请[2]，已于2021年7月正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理并获准纳入优先审评审批程序[3]，并有望于明年获得批准。武田也正积极布局第二波价值转化高峰研发管线，目前约有30个处于临床阶段早期开发的新分子实体。

武田亚洲开发中心负责人王璘博士表示：“我们致力于通过全球新药同步开发计划，将真正具有创新和突破性的疗法加速引入中国，我们将在5年内引入15款以上高度创新的药物，帮助中国患者获得全球同步的创新体验。”

 

在活动当天，武田制药还宣布针对遗传性血管性水肿（HAE）急性发作的治疗药物醋酸艾替班特注射液已完成各项进口手续和药检工作，于日前顺利实现商业可及，可随时为与HAE抗争多年的临床专家提供服务，惠及更多患者群体。醋酸艾替班特注射液的商业可及将及时应对HAE患者的急性发作，避免因喉头水肿带来的致命窒息风险或者其他部位水肿所带来的生理和心理的痛苦。

审批号：C-ANPROM/CN/GEN/0062

审批日期：2021年10月

 

声明：

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关于武田制药

于日本、以价值观为基础、以研发为驱动的全球生物制药公司。武田致力于将科学研发成果转化为高度创新药品，为患者的健康生活和美好未来保驾护航。武田专注于四大治疗领域的药物研发：肿瘤、消化、神经科学及罕见病领域，并针对血液制品及疫苗领域进行专项研发投入。我们始终专注于高度创新药物的研发，通过开拓全新治疗方案、增强合作研发引擎实力，打造一条稳健且形式多样的产品管线，助力改善人们的生活。我们的员工遍布于大约80个国家和地区，与当地医疗健康合作伙伴携手，为全球患者带来健康福音。

武田于1994年进入中国，武田中国总部位于上海，在中国大陆的主要业务中心位于北京、上海、天津、广州、香港特别行政区等城市和地区，并在全国各主要城市设有办事处，目前在中国拥有超过2000名员工。随着中国经济的发展和对医疗保健需求的不断增长，中国已经成为武田全球最重要的新兴市场之一。

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[1] 武田肺癌领域创新药物mobocertinib获美国食品药品监督管理局（FDA）批准

https://www.takeda.com.cn/news-room/news-releases/2021/mobocertinibfda/

[2]武田肺癌领域一类创新药物mobocertinib (TAK-788) 中国上市许可申请获正式受理https://www.takeda.com.cn/news-room/news-releases/2021/mobocertinib-tak-788-/

[3] 武田针对急性遗传性血管性水肿发作的治疗药物醋酸艾替班特注射液获批 保障中国HAE患者生命安全 https://www.takeda.com.cn/news-room/news-releases/2021/-hae/